urs即用户需求说明。
1.urs是userrequirementspecification的缩写。
2.指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的期望使用说明，设计方根据该要求等提出自己的具体方案，设备供应商根据客户提供的URS方案进行设计。
3.要求的程度和细节应与风险、复杂程度相匹配，这一要求可针对待设计的工厂、设施、设备等考虑如下：
内容：
规范性要求(GMP要求、环境保护等)
有关安装要求及限制(尺寸、材料、电源类型、洁净等级等)
功能性要求
文档要求(供应商应提供的文件和格式要求，例如图纸、维修计划、使用说明、备件清单等)。
扩展.URS是由英国认证服务组织UKAS(通常称为“皇冠标志”)授权授权的认证机构，它在UKAS上的注册号为：。URSIL是由英国医疗设备管理协会MDA认可的医疗设备认证机构，其识别号是。
URS的总部设在英国，遍布欧美及亚洲各国，现已向世界数十个国家的不同行业客户颁发了质量、环保、安全等体系和产品的认证证书，验证服务已经走向全球化、本土化。
UKAS与世界许多国家的认证机构签订了双边和多边协定，尤其是与16个国家的15个机构签署了国际互认多边承认协定(IAF/MLA)，其颁发的证书也得到了国际上的高度认可。
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