新冠疫情爆发后，口罩作为防治疫情的必需品，从在特定领域中使用的用品，而一跃变为了现实中一罩难求的日用必需品。
中国作为世界工厂，一夜之间也蜂拥出现了几千家的口罩生产企业。这些口罩企业有相当多的瞄准了目前疫情严重的欧盟地区，希望将其的口罩投入欧盟市场，而欧盟市场的基本认证要求就是CE认证，它是打开并进入欧洲市场的“通行证”，是欧盟法律对限制类产品提出的强制性要求。
目前市场上新近完成的医用口罩CE证书基本上都是基于欧盟医疗器械指令MDD93/42/EEC进行发放的。
然而这其中存在一个潜在的危机：市场上部分口罩的CE证书，可能还有1个多月就要换版了。
关于MDR(EU/)分析
年5月5日欧盟就发布了新版医疗器械法规MDR（EU/)。在年5月25日，MDR正式生效。老的医疗器械指令即MDD(93/42/EEC)与新的MDR（EU/）指令的交替过渡期为三年。
也就是说从年5月26日,MDR指令在欧盟就将开始强制执行，它将完全取代过去老的医疗器械指令MDD（93/42/EEC）和老的有源植入医疗器械指令AIMDD（90//EEC）。
但是，对于已经在欧盟渠道正式上市的产品来说，老的MDD指令CE证书可以保持到年5月26日；
划重点：
MDR强制执行后，新申请的CE认证必须按照MDR执行；
当前没有CE证书的产品，自5月27日起，必须按照MDR认证；
年5月26前签发的MDD证书，在有效期内仍然可以用，最晚到年5月26日；
原有MDD证书需在证书失效前换发MDR。
具体欧盟CE的医疗指令过渡时间安排如下图所示：
5月26日起施行的欧盟MDR指令，对目前医用口罩的CE认证，具体会有哪些影响？
1.本次新冠疫情爆发期间所获CE认证的医用口罩，可以说95%以上的都是按照老的MDD指令进行的，可能要面临新版换证问题；
2.根据目前欧盟最新统计，拥有老指令版本MDD（93/42/EEC）授权的NB公告机构共有56家，而符合MDR授权的NB公告机构目前则仅有12家而已。也就是说，从年5月26日开始，针对医用口罩的CE认证审核机构可选性降低了80%；
3.由于欧盟MDR此类授权审核机构（NB：NotifiedBody）可选性的减少，必然造成医用口罩CE认证费用相当大的概率将有大幅提升的可能；
4.新版MDR指令审核要求比老版MDD指令更为复杂，认证周期必然大幅度拉长，本次疫情期间有些机构声称的几天出证的可能性将基本为零；
5.获得CE认证的口罩等医疗设备必须要求有指定的欧盟授权代表（简称欧代），这在以前MDD指令时对一些低风险产品其实有没有欧代监管并不严格，但在MDR指令后，即使是在一些电商平台上进行销售的医用产品也会要求提供必要的欧代信息；
6.MDR的体系审核流程和要求更为复杂与繁琐，举个例子如在MDR条款15中要求，医疗器械厂商应在其组织架构内，至少配备一名负责监管合规的人员，即合规负责人(Personresponsibleforregulatory
联系电话：