欧盟CE认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，是制造商进入欧盟市场的必备条件。贴有CE标志的产品可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场，“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就需要加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE标志必须由制造商或其在欧盟内的授权代理加贴。为确保产品符合相关指令的所有要求，原侧上讲，必须在完成所有合格评定程序后方可在产品上加贴CE标志。
CE认证范围：机械产品、人身保护设备、玩具、燃气具、低压电器、压力设备、测量设备、体外诊断医疗器械、医疗器械、有源植入式医疗器械、建筑材料、电信终端设备、锅炉、爆破器材、通讯卫星地面站、升降设备、用于爆炸性气体设备、娱乐用船只、非简单压力容器、信息技术设备。
CE认证适用于哪些国家欧盟和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至年1月止欧盟EU共有27个成员国；欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国：Iceland冰岛、Liechtenstein列支敦士登、Norway挪威；半欧盟国家：Turkey土耳其
CE认证-LVD指令CE标志申请程序如下：
制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
申请人填写CE标志申请表，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
实验室确定检验标准及检验项目用艮价。
申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
申请人提供技术文件。
实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
技术文件审阅包括：a文件是否完善；b文件是否按欧盟官方语言（英语、德语或法语）书写。
如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
根据第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
实验室向申请人提供测试报告或技术文件、符合证明（COC）、CE标志。
申请人签署合格声明，并在产品上加贴CE标志。
CE认证-CPR指令在办理认证时，企业需要选择权威认证机构，经过产品检测合格后通过的认证才可以真正获得认证证书，认证检测相关问题随时
欧盟CE,SIL,LVD,EMC,MD,GPSD,CPR,ROHS,REACH认证；
国际环保EPD,LCA,Carbon,Greenrate,PHD.McV认证；
国际绿标EPDPHD,LCArate,greenrate,carbonrate.healthrate。
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