年Omicron疫情发展至今，大家肯定被新冠核酸、自测抗原刷爆了屏。
估计大众和业内人士，现在基本都知道了要判定是否新冠，可以通过测核酸，测抗体，测抗原。目前主流的还是靠测核酸来确认(需专门的实验室测试），自测抗原（快速简便无需特殊实验室）主要是起到快速筛查的补充作用。
为啥较少提到测抗体呢？
打个比方，测核酸是直接测定病毒的“内含”（测核酸就是测病毒的遗传物质，无论是测序法还是qPCR法，都是测的新冠病毒遗传物质RNA），测抗原是直接测病毒的“外表”（测抗原就是测病毒外壳蛋白）。而测抗体，就不那么直接了，测定是病毒来过以后的“痕迹”（测抗体就是测免疫系统在感染后产生的抗体）。所以，既然抗体不那么直接，还是在感染一定时间后才可以产生，所以在我们控制疫情中极少会用得到抗体检测。一般也是在打了疫苗以后，看中和抗体的水平。
以下是核酸(ViralRNA)、抗原(Antigen)、抗体(IgM,IgG)在感染的整个周期里的表达水平，大家可以感受一下。
那么正题来了，FDA批准的这个号称3分钟出结果的新冠质谱产品，测的是什么呢？测核酸、测抗原还是测抗体？
国外FDA在4.14的时候发出新闻出来，国内已经有不少人开始在写文章介绍了。其实在报道里，我认为的关键词主要是“质谱”、“呼气样本”、“三分钟出结果”、“推定（未确认）阳性检测结果(presumptive(unconfirmed)positivetestresult)”。以下是新闻链接：
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