近日，新区生命健康产业再传捷报！来自南京生物医药谷园区企业纳昂达（南京）生物科技有限公司（以下简称“纳昂达”）自主研发的自动加样系统NadAuto-96正式通过江苏省药品监督管理局审批认证，获得二类医疗器械注册证书。
高通量测序技术的应用日益广泛，实验室对于大规模、高效率、高稳定的实验操作需求也越来越迫切。相比于人工操作，自动化工作站的方案在多个方面均有明显优势。纳昂达自主开发的高通量自动化样本制备系统重磅发布，真正意义上实现“仪器+试剂+应用”的一站式自动化靶向捕获方案。
纳昂达
自动加样系统NadAuto-96
适用范围：
适用于样本自动加样处理，包括样本分装、核酸提取、酶反应体系构建、核酸纯化、文库构建和杂交捕获反应等。
结构组成：
产品由主机、配套组件和控制软件组成，其中主机包括三维运动模块、热循环仪、温控模块、加热振荡模块、移液头库载架等，配套组件包括试剂槽载架、磁力架、适配器等。
系统特色：
主机：内置30个板位，其中包括2个移液头库载架，3个既可制冷又可制热的温控模块，1个加热振荡模块，1个热循环仪，可应对多种场景多种反应的需求；同时，搭配三种移液头（单道、8道、32道）和1个移板抓手，可根据样本数量灵活搭配，效率更高，也能轻松实现转板功能。配套组件：多种适配器可选，适配不同的耗材；其中，搭配试剂槽和试剂槽架，可减少人工分装试剂的操作，更加便捷。配套软件：界面友好，无需计算机语言基础，轻松上手。全流程可视化，时刻掌握流程进度。应急装置：配备一键急停按钮，确保人机安全。加样效率：最快可在2.5分钟内完成96个样本的分装流程。
连日来，园区喜报频传，多个企业产品接连获批上市。众多创新成果落地折射出园区全链条、专业化服务品质。近年来为帮助园区企业高质量发展，药谷创新打造生物医药产业注册申报公共服务模式，通过搭建专业服务平台，为企业提供“标准申报、跟踪保障、专业助力”的全流程服务，全面加快科研成果转化落地。接下来，药谷将依托平台持续赋能园区企业，以创新服务“撬动”发展格局，奋力谱写全市生命健康产业发展新篇章。
关于纳昂达
纳昂达成立于年，秉承“NanoTransMore”核心理念和“靶向精准，用心服务诊断”的奋斗宗旨，致力于为科研院校、医疗机构、临检单位、产业公司、测序服务商等提供专业化和高质量的靶向测序产品与闭环解决方案。
公司深耕精准靶向领域，目前拥有MGI和Illumina双测序平台多款文库构建试剂盒和全套液相杂交试剂产品。明星产品还包括全外显子Panel、泛实体瘤和血液肿瘤Panel以及呼吸道病毒Panel等，并提供全面完善的双平台捕获探针定制化服务。同时，公司拥有平米以上的高通量测序研发中心和平米以上GMP级别（YY/T-idtISO:）体外诊断试剂生产基地为产品创新与生产质量保驾护航。
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