仅美国每年就有近项行业法规——FDA、OSHA、DOE等。最常见的法规包括以下几个领域:1.能效。2.产品回收。.化学排放。4.使用制冷剂。5.原料的使用和处理。6.使用消耗臭氧层的物质。7.使用冲突矿物。8.健康安全实践。然而，将其分解为一般类别似乎很简单，因为每项法律的要求将取决于产品和电子公司竞争的市场。例如，环境法规可能会根据当地排放、排水和废物的法律而变化。谁对合规负责？一般来说，电子制造商有责任遵守这些规则，并始终保持合规，但为了确保成功，你应该采取积极的方法来保持法律法规，包括评估你的外部资源和顾问，以及如果你计划在国际范围内销售产品和了解外国法律法规。为确保不会发生这种情况，提前做好准备是有帮助的，下面列出了可能影响供应链的六条规定：1.有害物质限制(RoHS)尽管美国有类似的法律法规，但RoHS指令规则由欧盟管辖，而不是美国法律。这将影响大多数电子产品，包括灯具、电动工具、计算机、电器、运动器材等，因为它禁止或限制使用这些常见物质： a，铅b、水星。 c，镉六价铬。e，多溴联苯。f，多溴联苯醚。2.化学品注册、评估、授权和限制(REACH)REACH法是另一项欧盟法规，规定化学物质不仅用于工业过程，还用于清洁产品、油漆、衣服、家具和电器。。如果你制造化学品，无论是自己使用还是供他人使用，你都可能在REACH下承担一些重要责任。.冲突矿物在多德-弗兰克法案中定义。当签署《多德·弗兰克法案》时，它包括一个条款，即上市公司必须能够证明其来源的矿物质——最常见的是钽、锡、金和钨——必须来源并从美国清除的地方运输，作为不资助刚果人zhu共和国或邻国冲突的地方。通常是通过si或其他策略伪装来源。信誉好的公司会注意保证产品来源合适。4.电气和电子设备(WEE)废弃物。WEE要求电子设备（如计算机或电池）可回收利用，制造商可以收集回收产品的物品。本质上，销售电脑或电池的企业也必须收集其收到的旧电脑和电池，并将其退还给各自的制造商。5.药品和医疗设备。可追溯性美国食品药品管理局(FDA)监控药品供应链安全法和独特的设备识别(UDI)规则。这表明公司必须始终掌握足够的产品原材料信息，包括供应商和将原材料运送到工厂的承运人的所有数据。6.标题21CFR第11部分。FDA监督的另一项法律法规决定了合规计划中使用的适当记录。这涉及到可追溯性和食品交付记录，这是一项复杂的规则，因此公司通常必须采取多个步骤制定许多不同的程序，以确保它们符合法律法规的要求。
合作伙伴了解行业法规确保您的电子组装合作伙伴、采购团队和宗等法律法规非常重要。我们拥有一支始终坚持电子供应链行业法律法规的团队，使我们的合作伙伴能够及时了解任何可能影响他们的变化或问题。对于每个项目，我们将审查材料清单，并在任何可能不合规的情况下提供指导。如果禁止产品，被动方法可能会导致惩罚和市场机会的丧失。因此，我们将主动通知客户，尽量减少时间延误。
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